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为什么氯化苄用搪瓷反应釜-为什么氯化苄用搪瓷反应釜会变色

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  1. 为什么苯酚和氯化苄反应得不到产物
  2. 氯化苄和氯苯哪个更容易发生Sn1反应?为什么?
  3. 为什么氯化苄使用前要重新蒸馏

1、为什么苯酚和氯化苄反应得不到产物

氯化苄与苯在氯化铝加热催化下发生傅-克烷基化反应,但由于苯,氯化苄,还有第一步反应产物二苯甲烷的苯环活性相近,都可以发生该反应,会导致不可控副反应多且严重,反应产物复杂。

产生的是一种络合物),常用于苯酚的定性鉴定 ;一氯甲苯(氯化苄)属于烯丙基型卤代烃,很活泼,常温下就能够反应;氯丙烷属于孤立型不饱和卤代烃,需要加热才能够反应;氯苯就属于乙烯基卤代烃,非常稳定,故加热也不反应。

有腐蚀性和毒性,难溶于水,易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂,能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物,有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。氯化苄 与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。

苯酚是固体,其他四种是液体。向四种液体中加入氢氧化钠溶液,反应一段时间后酸化,加入AgNO3溶液,出现白色沉淀的是氯化苄。向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液,不褪色的是苯甲醚。

没有生成白色沉淀,因为溴水不足量。可以通过实验验证:向苯酚稀溶液中逐滴加入浓溴水,可以发现,在加入1-3滴时,即少量的Br2反应,溶液中并没有出现白色沉淀,仅仅是溴水褪色。

2、氯化苄和氯苯哪个更容易发生Sn1反应?为什么?

氯化苄,理由如下: 影响SN反应活性的因素有:烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂的亲核性、溶剂的极性等。 (1)不同烃基反应活性:叔仲伯。其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性。

烯丙型的卤代烃比较活泼,无论SN1还是SN2反应速度比较快。

而sn1反应时候,生成越稳定的碳正离子,反应速率越快。所以第三个肯定是最快的。再比较1,2,4那三个。

SN1反应速控步骤为形成碳正离子。从形成的碳正离子稳定性角度分析,发生SN1反应活性为:三级二级一级(卤代烃)。

先加入硝酸银的醇溶液,马上浑浊的是氯化苄,而后加入酸性高锰酸钾,紫色褪去的是甲苯(氧化)。

3、为什么氯化苄使用前要重新蒸馏

除去生产制备过程中残留的杂质,如氯气、甲苯、水和催化剂等。

通常处理氯化苄是因为氯化苄久置会部分水解成苯甲醇等副产物,用浓硫酸洗,将醇,醛之类的氧化成苯甲酸,分液随水相除去。

先用浓硫酸震荡,分液,直到浓硫酸变成无色,然后用饱和碳酸氢钠溶液洗,水洗,加无水硫酸钠干燥,减压蒸馏。

氯化苄水解法:通过氯化苄与碱的水溶液共沸水解得到苯甲醇,同时有产物苄醚生成,最多可达10%。加压、高温、提高碱浓度都有利于副产物生成。

氯化苄水解法 以氯化苄为原料,在碱的催化作用下加热水解而得。

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