大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于UV胶水的紫外吸光度测试的问题，于是小编就整理了4个相关介绍UV胶水的紫外吸光度测试的解答，让我们一起看看吧。

1. uv1900怎么用比色皿测吸光度
2. uv-vis测吸光度为什么要离心
3. 怎么用紫外灯测吸光度?
4. uv-5100紫外分光光度计怎么用

1、uv1900怎么用比色皿测吸光度

首先是确定比色皿的种类： 如果使用到紫外光，一定用石英比色皿。因为玻璃比色皿对紫外光有吸收，而且测定时吸光度波动很大，跳的厉害。 如果用的是可见光，那么石英和玻璃的就无所谓了。

首先，接通电源，打开吸光度测定仪器单槽开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟，将灵敏度开关调至1档。

在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。

将其中一只的透射比调至100%处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。

用仪器测定时应尽上使溶液透光度在T=15%~65%，相应的吸光度为A=0.20~0.80.。当溶液的吸光度或透光率不再范围时，可以通过改变溶液浓度及选择不同厚度的比色皿来控制。

2、uv-vis测吸光度为什么要离心

从原理上讲 相同点：都是基于A=KC来进行浓度测量，AAS与UV-Vis在一定浓度范围内其吸光度与浓度成正比来完成浓度测测量。

当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

定义：波长范围在紫外、可见辐射区的分光光度计。

使用UV-Vis光谱仪进行实际样品的测量，通过调节各个波段的波长灵敏度，进一步确认化合物的UV最大吸收波长。

3、怎么用紫外灯测吸光度?

将波长设为280和260，用石英比色皿零管校准零点，直接测定试样在这两个波长处的吸光度（Abs），仪器具体操作参照说明书。

打开紫外可见分光光度计电源开关。检验吸收池的成套性。选择工作波长（按紫外可见分光光度计设定键，以及增加、减小按钮，进行设定）。选择测量方式（按方式键选择透射比模式与吸光度模式）。

紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。

机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。

4、uv-5100紫外分光光度计怎么用

关机步骤：测量完毕后，清理样品室，将比色皿清洗干净，倒置晾干后收起。关闭电源，盖好防尘罩，结束试验。

机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。

打开紫外可见分光光度计开关，紫外可见分光光度计使用前应预热30分钟。转动波长旋钮，观察波长显示窗，调整至需要的测量波长。根据测量波长，拨动光源切换杆，手动切换光源。

通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。

到此，以上就是小编对于UV胶水的紫外吸光度测试的问题就介绍到这了，希望介绍关于UV胶水的紫外吸光度测试的4点解答对大家有用。